Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden 7 yaşındaki Emre Çoban, hayata tutunabilmek için zamana karşı yarışıyor. Emre’nin umudu, dünyada DMD için onaylanan ilk gen tedavilerinden biri olan Elevidys. Ancak tedavi için 2.9 milyon dolar gerekiyor.
2 yaşında DMD teşhisi konulan Emre, o günden bu yana kaslarını kaybetmemek için düzenli fizik tedavi görüyor. Hala gülüp oynayabilen Emre'nin zamanı ise giderek daralıyor.
Süre İyice Daraldı
Valilik onaylı bağış kampanyası sayesinde Emre için gerekli olan paranın yarısı toplandı, ancak izin süresi 4 ay sonra doluyor. Dolayısıyla paranın geri kalanını tamamlamak için yalnızca 4 ay kaldı. Bu süre içerisinde para toplanmazsa, Emre'nin tedavi ihtimali tamamen kaybolabilir.
Sonu Felaket Olabilir
Küçük Emre bugün hala yürüyebiliyor, ancak hastalığın olumsuz etkileri kendini hissetirmeye başladı. DMD denilen bu hastalık, kas kaybına sebep oluyor ve zamanla geri dönülmez aşamaya ulaşıyor. Tedavi edilmediğinde kalp ve solunum yetmezliğiyle sonuçlanıyor. Bu sebeple pek çok hasta, 20'li yaşlara ulaşamadan hayata gözlerini yumuyor.
Valilik tarafından verilen izin belgesi
Bir Çocuğun Sağlığı İçin Bağış Adresi
Emre'nin ailesi bir gerekli parayı toplamak için mücadele ederken, diğer yandan süreci şeffaf şekilde kamuoyu ile paylaşıyor.
Valilik onaylı bu kampanyaya katılmak isteyenler, Emre'ye ait olan Instagram hesabı @dmd_emre_cbn üzerinden kendisine ve ailesine ulaşabilir.
Her bağış, her paylaşım, her duyuru Emre’nin kaslarında biraz daha güç, kalbinde bir umut anlamına geliyor.
